88858cc永利官网的S-棕榈酰化（简称棕榈酰化）是一种可逆的蛋白质翻译后修饰。这种特殊的脂质修饰对于调节蛋白质的多种特性起着关键作用，包括亚细胞定位、蛋白-蛋白互作、稳定性和信号转导活性等。近年来，研究发现棕榈酰化与脱棕榈酰化的动态变化与多种人类疾病相关，如癌症、代谢性疾病、炎症性疾病及神经退行性疾病等。探究棕榈酰化对蛋白功能调控的机理，需要先明确哪些蛋白质发生了棕榈酰化修饰及其具体的修饰位点。

88858cc永利官网推出的奥斯卡DIA棕榈酰化组学技术，突破了传统检测的局限，实现了在棕榈酰化位点层面的高通量、高深度检测，为研究者提供了新的研究工具！先前我们分享了2024年肿瘤棕榈酰化研究方向的重要成果，以及棕榈酰化在免疫和炎症领域的高水平研究。这一期，我们将继续关注棕榈酰化在神经研究领域的一系列重要发现。

1. 棕榈酰化与髓鞘形成

一项研究表明，棕榈酰化通过调节中枢神经系统中ZDHHC3-Cadm4轴来调控髓鞘的形成。该研究探讨了细胞黏附蛋白Cadm4的棕榈酰化修饰在髓鞘发育中的关键作用及其调控机制。研究发现，Cadm4在髓鞘化疾病中的表达水平降低，且其在半胱氨酸-347处（C347）的特异性棕榈酰化对其膜上的稳定性至关重要。C347突变为丙氨酸（C347A）会导致Cadm4内化并最终降解。此外，ZDHHC3是催化Cadm4棕榈酰化的关键酶，其耗竭会显著降低Cadm4的棕榈酰化水平，并导致髓鞘形成缺陷。

2. 棕榈酰化与阿尔茨海默症

在阿尔茨海默病（AD）的研究中，硒蛋白SELENOK通过调节CD36的棕榈酰化来影响小胶质细胞功能及其对β-淀粉样蛋白（Aβ）的吞噬作用。该研究表明，SELENOK缺失会抑制小胶质细胞对Aβ的吞噬，加剧认知缺陷，而其过表达则能逆转这一现象。研究也发现，硒补充可以促进SELENOK表达及CD36的棕榈酰化，从而增强小胶质细胞对Aβ的吞噬作用。

3. 棕榈酰化与帕金森病

帕金森病（PD）研究表明，增强的棕榈酰化有助于改善小鼠模型中与雌激素相关的海马突触缺陷。研究发现，雌性小鼠的突触异常延迟，而雌二醇通过ERα受体改善这一异常。同时，研究者观察到相关的棕榈酰化变化对突触损伤及认知能力有显著影响，提示雌激素及其受体在PD的性别差异和病理生理意义上发挥着重要作用。

4. 棕榈酰化与突触生成活性

研究还发现，Wnt受体Frizzled5的S-棕榈酰化对其在海马中的细胞定位与突触发生活性至关重要。Fz5的棕榈酰化缺失会导致其迅速内化并无法激活典型Wnt信号通路，影响突触形成。相关研究证明了该修饰在突触生成中的关键角色。

综上所述，本研究揭示了棕榈酰化修饰在神经研究中的重要性，并提示了通过靶向棕榈酰化信号的潜在治疗机会。88858cc永利官网将继续致力于该领域的研究，提供高效的技术支持。我们的棕榈酰化修饰酶和去修饰酶的研究也为进一步的研究提供了便利。感兴趣的研究人员欢迎拨打客服热线021-54665263/400-066-6761或联系当地销售进行咨询。

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