近日，中国科学技术大学的研究团队在《Nature Nanotechnology》期刊上发表了一篇重要研究论文，题为“Autophagosomes coated in situ with nanodots act as personalized cancer vaccines”。该研究的共同通讯作者包括尤业字、洪春雁、王龙海、肖峻和陈光。研究中，作者首次制备出一种功能性Ti₂NX纳米点，这种纳米点能够独特地结合磷脂酰肌醇-4-磷酸（PI4P），并能够捕获和包裹自噬体，形成稳定的纳米点包被自噬体（NCAP）。通过免疫荧光和透射电镜观察，作者发现NCAP无法与溶酶体或多泡体（MVBs）融合，进而导致其在细胞内的积累，最终通过细胞焦亡和膜破裂释放到细胞外。

在体外实验和小鼠癌症模型中，研究者进一步验证了NCAP的效果，结果显示NCAP能够有效激活免疫细胞，引发有效的免疫反应，消除原发性和远端肿瘤，并为康复个体提供长期免疫监视。这项研究为个性化自噬体癌症疫苗的开发提供了一种新的方法，为肿瘤治疗树立了新的思路。

研究中，作者使用了汉恒生物提供的自噬双标腺病毒（HBAD-mRFP-EGFP-LC3）来判断自噬体及其溶酶体的形成。研究表明，Ti₂NX纳米点的处理有效阻断了自噬体与溶酶体的融合。随后，研究团队通过一系列实验，确认了NCAP成功捕获自噬体，并通过细胞外转运至淋巴结，为T细胞提供抗原。

针对自外源性异体肿瘤产生的Allo-NCAP具有的局限性，研究人员直接向小鼠肿瘤注射Ti₂NX纳米点，成功在体内生成自体NCAP（Self-NCAP），并评估其抗肿瘤能力。结果显示，Self-NCAP治疗的效果显著优于传统治疗方法，并且在淋巴结中生成的免疫记忆使得治疗效果长期持续。通过这一创新的自噬体癌症疫苗策略，研究者不仅实现了肿瘤的有效消除，而且为患者提供了持久的免疫监视。

研究的最终结果表明，Self-NCAP能够逆转肿瘤免疫抑制环境，显著增加肿瘤内CD8⁺T细胞的浸润，并能在小鼠体内触发强烈的肿瘤特异性免疫反应。此外，Self-NCAP还展现出良好的安全性和疗效，为未来癌症疫苗的设计提供了新思路。由此可见，利用功能性Ti₂NX纳米点在肿瘤内原位生成个性化自噬体癌症疫苗的策略具有创新性和应用潜力，未来有望为肿瘤治疗提供更加有效的解决方案。若有兴趣了解更多相关信息，请访问88858cc永利官网。