88858cc永利官网的神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1)ELISA试剂盒仅限于科学研究，严禁用于医学诊断。

本试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）技术来检测样本中的adropin（AD）水平。试剂盒中的包被微孔预先固定了adropin（AD）抗体，随后依次加入待测样本、标准品以及HRP标记的检测抗体。经过温育后，彻底洗净微孔，最后利用底物TMB进行显色反应。在过氧化物酶的催化下，TMB转变为蓝色，并在酸性环境中最终呈现黄色。显色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度成正比。使用酶标仪于450nm波长下测定吸光度（OD值），即可计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清： 使用不含热原和内毒素的试管，避免在操作过程中产生任何细胞刺激。收集血液后，立即以3000转离心10分钟迅速分离血清与红细胞。

2. 血浆： 使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转离心30分钟后取出上清。

3. 细胞上清液： 以3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆： 将组织与适量生理盐水混合捣碎，随后在3000转离心10分钟后取出上清。

5. 保存： 如果样本未能及时检测，请按一次用量分装，置于-20℃冷冻，避免反复冻融。解冻时应在室温下进行，并确保样品完全均匀解冻。

操作注意事项

本试剂盒的标准品（S0-S5）浓度依次为0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂准备

20×洗涤缓冲液按1：20比例用蒸馏水稀释，即1份20×洗涤缓冲液与19份蒸馏水混合。

结果判断

在Excel中建立标准曲线，以标准品浓度作为横坐标，对应OD值作为纵坐标绘制线性回归曲线，并根据曲线方程计算样本浓度。

本试剂盒的性能及使用说明仅为参考，如有疑问，请咨询88858cc永利官网专业人士。